今天我们来聊聊赶酸仪,以下6个关于赶酸仪的观点希望能帮助到您找到想要的新能源资讯。
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一般赶酸温度不要超过150度,因为长时间加热会对消解管的寿命产生不利影响。
如果测汞,赶酸温度一般在110左右,其他元素在130-150之间都可以。如果觉得赶酸时间太长或者酸气腐蚀太严重,可以考虑真空赶酸系统。在140度下40分钟可以把酸从8ml赶到1ml。并且所有酸蒸汽都被碱液吸收。汞由于沸点偏低,是极易挥发元素,因此前处理过程中控制温度尤为重要。
赶酸仪的使用注意事项:样品处理需要用到各种不同的酸,如盐酸、硝酸等。大部分酸具有挥发性而且对人体有害,因此建议在通风的环境下使用仪器,并做好各种防护措施。使用含HClO4的消解剂时,控制好HClO4量和消解温度等条件,安全才有保障,否则有燃烧、爆炸的危险。
在说明书介绍的工作环境下使用,不用时要拔掉电源,清洁石墨块表面污垢时,要用布轻擦,尽量不使用有机溶剂,不能损坏表面的涂层。仪器长期不用时,按说明书介绍的存储环境存放。
赶酸是因为酸度太高对有的仪器部件有损害,而且催测定也有干扰.比如ICP中酸度太高,谱线强度会下降.石墨炉法中,酸度太高会损坏石墨管,减小石墨管的寿命。
样品消解后赶酸主要有以下几个目的
1、赶酸主要是为了降低样品溶液中的酸浓度,让酸浓度达到与标准溶液酸度接近,最终在上机分析时达到一个理想的环境。
2、赶酸还有一个目的就是降低酸度的同时能起到对仪器设备进行保护的作用,酸度太高会直接或者间接的影响仪器的使用寿命。腐蚀性比较旨上机前必须赶干净。
3、如果不进行赶酸会倒置溶液酸度太大对石墨管造成影响。
扩展资料
由于环境样品中污染种类多,成分复杂,而且多数待测组分浓度低,存在形态各异,而且样品中存在大量干扰物质。更重要的是,随着环境科学技术的发展,对大多数有机污染物仍以综合指标(如COD,BOD,TOC等)进行定量描述已不能满足对环境监测工作的要求。
很多有机物属持久性、生物可积累的有毒污染物,并且具有“三致”作用,可这些有机物在环境介质中浓度极小,对上述综合指标的贡献极小,或根本反映不出来。这说明在分析测定之前,需要进行不同的样品预处理,以得到待测组分适合于分析方法要求的形态和浓度,并与干扰性物质最大限度的分离。
在进行环境样品(水样、土壤样品、固体废弃物和大气采样时截留下来的颗粒物等)中的无机元素的测定时,需要对环境样品进行消解处理,破坏有机物、溶解颗粒物,并将各种价态的待测元素氧化成单一高价态或转换成易于分解的无机化合物。
参考资料来源:百度百科-赶酸仪
我给您简一下茶叶中金属检测的前处理步骤: 首先需要把茶叶粉碎,过筛; 称取0.2-0.5克过筛的茶叶样品,放入微波消解罐,加入6ml优级纯硝酸, 根据要求是否需要加质控样,标准样以及平行样 将微波消解罐放入消解转盘,放进微波消解仪,开启消解 消解步骤设置:首先升温到80度,保温3分钟,目的是使样品先缓慢反应,预消解;其次温度升到150度,保温5分钟,最后一步升到180度,保温15分钟 消解完成后,等待温度降到80度,开门取出转盘和消解罐,转移到赶酸仪,赶酸 赶酸温度160度,时间大概1.5-2个小时,至剩余液体黄豆粒大小为止 转移液体,定容50ml,上机检测 以上是整个小消解过程,需要注意如果要测砷汞等易挥发元素,赶酸温度尽量不要超过140度,以免影响回收率。过程中需要用到的仪器参考一下链接。北京汇百川科技有限公司微波消解仪
非常重要的奥,不同的样品选用的方法也不一样
土壤食品等重金属检测一般是3种方式
1、微波消解(微波消解仪+赶酸仪)
2、高压消解(高压消解罐+赶酸仪)
3、湿法消解(四氟消解管+消解仪)
欢迎各位老师补充啦
考虑:1是否称样量过大?2,乳白色颗粒可能是消解不彻底,样品消解好后加入高氯酸1-2ml,置赶酸仪上110度消解至冒白色烟,拿下看看是否还有白色颗粒。 建议:微波消解对称样量、酸量、和加酸的种类都是有要求的。称样量过大,加酸量不够会导致消解不彻底,如果反之又容易冲膜或者出现您说的“会蒸发的一无所有”的现象-----这在微波消解中是很危险的。称样量和酸度控制好的话植物样品微波消解按理说是很容易消解的。另外,微波消解也不是万能的,如果实在消解不透,用咱们最原始的方法-----电热板消解,称样量也可以放大,硝酸和高氯酸可以直接加,植物样品消解极其好消解。
赶酸器,一般样品在湿法消解后(酸法)将酸去除的设备,叫赶酸器。
常用的有:电热赶酸,真空浓缩仪赶酸,冷冻干燥等等
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