「六价铬测试仪」六价铬测试仪国家检测

今天我们来聊聊六价铬测试仪,以下6个关于六价铬测试仪的观点希望能帮助到您找到想要的新能源资讯。

本文目录

六价铬的分析方法

测试六价铬的专用设备全称为：中文名称：紫外分光光度计 英文名称：ultraviolet spectrophotometer 工作原理 许多有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱，因此可用紫外分光光度法对有机物质进行定性鉴定，结构分析及定量测定．紫外分光光度法定量测定的依据是比耳定律。首先确定化合物的紫外吸收光谱，确定最大吸收波长。在选定的波长下，作出化合物溶液的工作曲线，根据在相同条件下测得待测液的吸光度值来确定待测液中化合物的含量。物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或 测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸 收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。 紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比产品特点可见-紫外分光光度计。其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成。

六价铬 如何检测？通过仪器还是化验？具体步骤有哪些？谢谢！

我所了解到的是通过仪器进行检测。通常专业检测实验室都可以检测，联系方式可以上网搜索。ROHS标准中把六价铬列为有害物质，如果通过化验得到的结果可能包含三价铬与六价铬，而三价铬对人体是没有害的。所以你通过化验可以确定物质是否有铬元素，而要检测六价铬需要专业仪器。

六价铬含量的测定方法

如果是皮料上的六价铬测定就是取一块皮料切碎存放在玻璃器皿上加入六价铬测定的皮革六价铬标准溶液进行检测，皮料阶段上六价铬的含量一般是不会含有过多的数量，在皮料上使用六价铬标准溶液检测皮革六价铬超标标之后可以使用AKAOAO-C6R-N2六价铬处理剂去进行六价铬与三价格之间的转化，把六价铬转化为三价铬。如果是半成品或成品家阶段检测六价铬就是将半成品或成品放置在合适检测仪器进行测定吗，是六价铬的专门检测仪器

六价铬含量的测定方法

六价铬处理种针用行业或产品六价铬超标情况种见包括真皮六价铬超标电镀六价铬超标废水六价铬超标等等三种情况六价铬处理真皮产品六价铬超标般真皮产品制作程鞣革用鞣革剂（三价铬）残留产品产品保存程受外界条件（高温、高湿、光照、高PH）影响反应六价铬做品或半品候六价铬超标用AKAO六价铬原剂六价铬原害三价铬渗入皮革内部清除剂抑制六价铬再产永久除六价铬制作产品前抑制六价铬产让六价铬超标用AKAO AO-C6R-N2用皮料抑制处理六价铬达始处理六价铬AKAO六价铬原剂处理通让三价铬再反应六价铬其产品根据产品特性进行处理

ROHS环保检测仪能测哪些有害物质？

这个问题实在太笼统了。 检测仪器非常多的种类，有的仪器测试范围广，有的仪器测试范围小。 通常来说： X光扫描：测试单个元素的含量 铅、镉、汞--ROHS--可以得出较为准确的数据。 铬+6--ROHS--就不能测试，只能测试铬的总含量。可以采用化学试剂对比的方式检查是否含有铬+6. PBBs,PBDEs--无法测试，仅仅能够测试溴的总含量。 至于说其他的测试仪器，抱歉，没用过。

六价铬测定国标法是怎么的?

六价铬的测定 取适量一般是多少

六价铬的测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）

中华人民共和国国家标准

Waterquality-Determinationofchromium(VI)-1.5Diphenylcarbohydrazidespectrophotometricmethod

1适用范围

1.1本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定

1.2测定范围

试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。

1.3干扰

含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。

2原理

在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。

3试剂

测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。

3.1丙酮。

3.2硫酸

3.2.11+1硫酸溶液

将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。

3.3磷酸：1+1磷酸溶液。

将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。

3.4氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。

将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。

3.5氢氧化锌共沉淀剂

3.5.1硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。

称取硫酸锌(ZnSO4?7H2O)8g，溶于100ml水中。

3.5.2氢氧化钠：2%(m/v)溶液。

称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。

用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。

3.6高锰酸钾：40g/L溶液。

称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。

3.7铬标准贮备液。

称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829±0.0001g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含0.10mg六价铬。

3.8铬标准溶液。

称取5.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含1.0

0μg六价铬。使用当天配制此溶液。

3.9铬标准溶液。

称取25.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含5.

00μg六价铬。使用当天配制此溶液。

3.10尿素：200g/L尿素溶液。

将尿素〔(NH2)2CO〕20g溶于水并稀释至100ml。

3.11亚硝酸钠：20g/L溶液。

将亚硝酸钠(NaNO2)2g溶于水并稀释至100ml。

3.12显色剂(Ⅰ)。

称取二苯碳酰二肼(C13H14N4O)0.2g，溶于50ml丙酮(3.1)中，加水稀释至100ml，摇匀。贮于棕色瓶，置冰箱中。色变深后，不能使用。

3.13显色剂(Ⅱ)。

称取二苯碳酰二肼2g，溶于50ml丙酮(3.1)中，加水稀释至100ml，摇匀。贮于棕色瓶，置冰箱中。色变深后，不能使用。

注：显色剂(Ⅰ)也可按下法配制：称取4.0g苯二甲酸酐(CaH4O)，加到80ml乙醇中，搅拌溶解(必要时可用水溶微温)，加入0.5g二苯碳酰二肼，用乙醇稀释至100ml。此溶液于暗处可保存六个月。使用时要注意加入显色剂后立即摇匀，以免六价铬被还原。

4仪器

一般实验仪器和：

4.1分光光度计。

注：所有玻璃器皿内壁须光洁，以免吸附铬离子。不得用重铬酸钾洗液洗涤。可用硝酸、硝酸混合液或合成洗涤剂洗涤，洗涤后要冲洗干净。

5采样与样品

实验室样品应该用玻璃瓶采集。采集时，加入氢氧化钠，调节样品PH值约为8。并在采集后尽快测定，如放置，不要超过24h。

6步骤

6.1样品的预处理

6.1.1样品中不含悬浮物，是低色度的清洁地面水可直接测定。

6.1.2色度校正：如样品有色但不太深时，接6.3步骤另取一份试样，以2ml丙酮(3.1)代替显色剂，其他步骤同6.3。试份测得的吸光度扣除此色度校正吸光度后，再行计算。

6.1.3锌盐沉淀分离法：对混蚀、色度较深的样品可用此法前处理。

取适量样品(含六价铬少于100μg)于150ml烧杯中，加水至50ml。滴加氢氧化钠溶液(3.4)，调节溶液PH值为7～8。在不断搅拌下，滴加氢氧化锌共沉淀剂(3.5)至溶液PH值为8～9。将此溶液转移至100ml容量瓶中，用水稀释至标线。用慢速滤纸干过滤，弃去10～20ml初滤液，取其中50.0ml滤液供测定。

注：当样品经锌盐沉淀分离法前处理后仍含有机物干扰测定时，可用酸性高锰酸钾氧化法破坏有机物后再测定。即取50.0ml滤液于150ml锥形瓶中，加入几粒玻璃，加入0.5ml硫酸溶液(3.2.1)、0.5ml磷酸溶液(3.3)，摇匀。加入2滴高锰酸钾溶液(3.6)，如紫红色消褪，则应添加高锰酸钾溶液保持紫红色。加热煮沸至溶液体积约剩20ml。取下稍冷，用定量中速滤纸过滤，用水洗涤数次，合并滤液和洗液至50ml比色管中。加入1ml尿素溶液(3.10)，摇匀。用滴管滴加亚硝酸钠溶液(3.11)，每加一滴充分摇匀，至高锰酸钾的紫红色刚好褪去。稍停片刻，待溶液内气泡逸尽，转移至50ml比色管中，用水稀释至标线，供测定用。

6.1.4二价铁、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等还原性物质的消除：

取适量样品(含六价铬少于50μg)于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入4ml显色剂(Ⅱ)(3.13)，混匀，放置5min后，加入1ml硫酸溶液(3.2)摇匀。5～10min后，在540nm波长处，用10或30mm光程的比色皿，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线查得六价铬含量。用同法做校准曲线。

6.1.5次氯酸盐等氧化性物质的消除：

取适量样品(含六价铬少于50μg)于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入0.5ml硫酸溶液(3.2)、0.5ml磷酸溶液(3.3)、1.0ml尿素溶液(3.10)，摇匀。逐滴加入1ml亚硝酸钠溶液(3.11)，边加边摇，以除去由过量的亚硝酸钠与尿素反应生成的气泡，待气泡除尽后，以下步骤同6.3(免去加硫酸液和磷酸溶液)。

6.2空白试验

按同试样完全相同的处理步骤进行空白试验，仅用50ml水代替试样。

6.3测定

取适量(含六价铬少于50μg)无我色透明试份，置于50ml比色管中，用水稀释至标线。加入0.5ml硫酸溶液(3.2)和0.5ml磷酸溶液(3.3)，摇匀。加入2ml显色剂(Ⅰ)(3.12)，摇匀。5～10min后，在540nm波长处，用10或30mm的比色皿，以水做参比，测定吸光度，扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线(6.4)上查得六价铬含量。

注：如经锌盐沉淀分离，高锰酸氧化法处理的样品，可直接加入显色剂测定。

6.4校准

向一系列50ml比色管中分别加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.0ml铬标准溶液(3.8或3.9)(如经锌盐沉淀分离法前处理，则应加倍吸取)，用水稀释至标线。然后按照测定试样的步骤(6.1或6.3)进行处理。

从测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，绘制以六价铬的量对吸光度的曲线。

7结果的表示

7.1计算方法

六价铬含量c(mg/L)按下式计算：

式中：m--由校准曲线查得的试份含六价铬量，μg；

v--试份的体积，ml。

六价铬含量低于0.1mg/L，结果以三位小数表示；六价铬含量高于0.1mg/L，结果以三位有效数字表示。

7.2精密度和准确度

7.2.1七个实验室测定含六价铬0.08mg/L的统一分发标准溶液按6.3步骤测定结果如下：

7.2.1.1重复性

实验室内相对标准偏差为0.6%。

7.2.1.2再现性

实验室间总相对标准偏差为2.1%。

7.2.1.3准确度

相对误差为0.13%。

7.2.2北京市环保监测中心组织北京市9个实验室对配制值为0.250mg/L美国环保局质控样品、浓度水平为0.392mg/L电镀废水(6个实验室)、浓度水平0.122mg/L制革废水(7个实验室)协同试验结果如下：

7.2.2.1重复性

质控样品实验室内相对标准偏差为2%；电镀废水实验室内相对标准偏差为2.8%；制革废水实验室内相对标准偏差为4.9%。

7.2.2.2再现性

质控样品实验室间相对标准偏差为4%；电镀废水实验室间相对标准偏差为10%；制革废水实验室间相对标准偏差16%。

7.2.2.3准确度

质控样品相对误差为0.4%。

今天的内容先分享到这里了，读完本文《「六价铬测试仪」六价铬测试仪国家检测》之后，是否是您想找的答案呢？想要了解更多新能源资讯，敬请关注本站,您的关注是给小编最大的鼓励。